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Aperçu ProduitsImpuretés (normes)

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1

nophotod
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Enlai Biotech
Certification: ISO 9001 COA HPLC NMR
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: À l'intérieur: sac en PE double À l'extérieur: tambour en papier
Délai de livraison: En stock
Conditions de paiement: T/T
Capacité d'approvisionnement: 100 kg par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Levosimédan Impureté Numéro CAS: Le numéro 139052-02-1
M.W.: - Résultats: -
Apparence: Poudre blanche La pureté: 95+
EINECS n°: - Réservation: 5 à 25°C

 

Description du produit

 

Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 Pureté 95+

 

Nom:Levosimédan Impureté

CAS n°:Le numéro 139052-02-1

M.W.- Je ne sais pas.24

Apparence: Poudre blanche

La pureté: Plus de 95 ans

Synonymes:Levosimédan Impureté

 

Application du projet

 

Contrôle de la qualité: dans la fabrication pharmaceutique, un contrôle strict des impuretés de Levosimendan est essentiel pour garantir la qualité et la sécurité du médicament.L'analyse quantitative et qualitative de ces impuretés est effectuée afin de garantir le respect des normes réglementaires..

 

Développement de médicaments: dans le contexte du développement de nouveaux médicaments, l'étude des impuretés de lévosimendan fournit des informations sur les mécanismes de stabilité et de dégradation du médicament.Cette connaissance peut aider à optimiser les processus de fabrication et les conditions de stockage afin d' améliorer la stabilité et l' efficacité de Levosimendan..

 

Évaluation de l'innocuité: des évaluations de l'innocuité des impuretés de Levosimendan sont effectuées pour déterminer leurs effets indésirables potentiels sur l'homme.Des études toxicologiques et pharmacologiques sont effectuées pour évaluer le profil de sécurité de ces impuretés..

 

Profiling des impuretés: la compréhension de la nature et de la quantité des impuretés du lévosimédan peut aider au profilage des impuretés.ainsi que pour la surveillance des variations par lot.

 

Conformité réglementaire: Le respect des réglementations pharmaceutiques nécessite souvent l'identification et la quantification des impuretés dans les produits pharmaceutiques.La connaissance des impuretés de Levosimendan aide les fabricants à se conformer à ces réglementations et à éviter les problèmes réglementaires potentiels..

 

Le paquet

 

 95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 0     95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 1 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 295+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 3

Les transports

 

Les petits colis ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) peuvent être expédiés par Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Les colis de grande taille ((100 kg et plus de100 kg) peuvent être transportés par voie aérienne ou maritime.

Tout le transport est conforme aux besoins du client.

 

Profil de l'entreprise

 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 495+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 5

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 695+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 7

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 895+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 139052-02-1 9

Coordonnées
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Personne à contacter: admin

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