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Aperçu ProduitsImpuretés (normes)

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2

95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2

Image Grand :  95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Enlai Biotech
Certification: ISO 9001 COA HPLC NMR
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: À l'intérieur: sac en PE double À l'extérieur: tambour en papier
Délai de livraison: En stock
Conditions de paiement: T/T
Capacité d'approvisionnement: 100 kg par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Levosimédan Impureté Numéro CAS: 1630760-89-2
M.W.: 188.23 Résultats: C11H12N2O
Apparence: Poudre blanche La pureté: 95+
EINECS n°: - Réservation: 5 à 25°C

 

Description du produit

 

Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 Pureté 95+

 

Nom:Levosimédan Impureté

CAS n°:1630760-89-2

M.W.Je vous en prie.3

Apparence: Poudre blanche

La pureté: Plus de 95 ans

Synonymes:Levosimédan Impureté

 

Application du projet

 

La recherche et le développement de médicaments: l'étude de l'impureté du lévosimendan peut aider à optimiser les voies de synthèse des médicaments, à minimiser la formation d'impuretés et à améliorer la pureté des médicaments.La compréhension de la structure et des propriétés des impuretés peut fournir des informations précieuses pour la conception et l'optimisation de la structure des médicaments.

 

Contrôle de la qualité: la surveillance et le contrôle de l'impureté du lévosimédan pendant la production sont essentiels pour assurer la qualité et la sécurité du médicament final.Un contrôle rigoureux des impuretés permet d'identifier rapidement les problèmes potentiels de production, assurant la qualité et la stabilité du produit.

 

Études de stabilité: l' examen de la stabilité et des voies de dégradation de Levosimendan Impureté dans diverses conditions peut prédire la stabilité du médicament pendant le stockage et l' utilisation.Ces informations sont essentielles pour déterminer les conditions de conservation appropriées et fixer les dates de péremption..

 

Évaluation de l'innocuité: bien que Levosimendan Impurité ne possède pas d'activité thérapeutique, sa présence pourrait présenter des risques potentiels pour la santé humaine.L'évaluation approfondie de la sécurité des impuretés est un élément crucial du processus de développement de médicaments.Des études approfondies des impuretés peuvent apporter un soutien solide aux évaluations de la sécurité des médicaments.

Le paquet

 

 95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 0     95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 1 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 295+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 3

Les transports

 

Les petits colis ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) peuvent être expédiés par Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Les colis de grande taille ((100 kg et plus de100 kg) peuvent être transportés par voie aérienne ou maritime.

Tout le transport est conforme aux besoins du client.

 

Profil de l'entreprise

 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 495+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 5

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 695+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 7

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 895+ Poudre blanche Levosimendan Impureté CAS 1630760-89-2 9

Coordonnées
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Personne à contacter: admin

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