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Aperçu ProduitsImpuretés (normes)

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Image Grand :  95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Enlai Biotech
Certification: ISO 9001 COA HPLC NMR
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: À l'intérieur: sac en PE double À l'extérieur: tambour en papier
Délai de livraison: En stock
Conditions de paiement: T/T
Capacité d'approvisionnement: 100 kg par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Levosimédan Impureté 16 Numéro CAS: 2290570-69-1
M.W.: 188.23 Résultats: C11H12N2O
Apparence: Poudre blanche La pureté: 95+
EINECS n°: - Réservation: 5 à 25°C

 

Description du produit

 

Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 Pureté 95+

 

Nom:Levosimédan Impureté 16

CAS n°:2290570-69-1

M.W.Je vous en prie.3

Apparence: Poudre blanche

La pureté: Plus de 95 ans

Synonymes:Levosimédan Impureté 16

 

Application du projet

 

Recherche et développement de médicaments: l'étude de l'impureté du lévosimendan 16 aide à comprendre les sous-produits et les mécanismes de réaction impliqués dans la synthèse du médicament.Cette connaissance peut optimiser la voie de synthèse, réduire au minimum la formation d'impuretés et améliorer la pureté et la qualité du produit médicamenteux final.L'analyse de la structure et des propriétés de l'impureté peut fournir des informations précieuses pour la conception et l'optimisation de la structure du médicament.

 

Contrôle de la qualité: la surveillance et le contrôle de l'impureté de Levosimendan 16 pendant la production sont essentiels pour assurer la qualité et la sécurité du médicament.Un contrôle rigoureux des niveaux d'impuretés permet d'identifier rapidement les problèmes potentiels de production, assurant la cohérence et la stabilité du produit.

 

Études de stabilité: l' examen de la stabilité et des voies de dégradation de Levosimendan Impurité 16 dans diverses conditions peut permettre de prédire la stabilité du médicament pendant le stockage et l' utilisation.Ces informations sont essentielles pour déterminer les conditions de conservation appropriées et fixer les dates de péremption..

 

Évaluation de l'innocuité: bien que Levosimendan Impurity 16 puisse ne pas avoir d'activité thérapeutique, sa présence pourrait présenter des risques potentiels pour la santé humaine.une évaluation approfondie de la sécurité de l'impureté est essentielle dans le processus de développement de médicamentsDes études détaillées de l'impureté peuvent apporter un soutien solide aux évaluations de la sécurité des médicaments.

 

Le paquet

 

 95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 295+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 3

Les transports

 

Les petits colis ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) peuvent être expédiés par Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Les colis de grande taille ((100 kg et plus de100 kg) peuvent être transportés par voie aérienne ou maritime.

Tout le transport est conforme aux besoins du client.

 

Profil de l'entreprise

 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 495+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 695+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 16 CAS 2290570-69-1 7

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Coordonnées
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Personne à contacter: admin

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