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Aperçu ProduitsImpuretés (normes)

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 25 CAS 131741-36-1

Image Grand :  95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Enlai Biotech
Certification: ISO 9001 COA HPLC NMR
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: À l'intérieur: sac en PE double À l'extérieur: tambour en papier
Délai de livraison: En stock
Conditions de paiement: T/T
Capacité d'approvisionnement: 100 kg par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Levosimédan Impureté 25 Numéro CAS: 131741-36-1
M.W.: 278.27 Résultats: C14H10N6O
Apparence: Poudre blanche La pureté: 95+
EINECS n°: - Réservation: 5 à 25°C

 

Description du produit

 

Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 95+

 

Nom:Levosimédan Impureté 25

CAS n°:131741-36-1

M.W.278. Je vous en prie.27

Apparence: Poudre blanche

La pureté: Plus de 95 ans

Synonymes:Levosimédan Impureté 25

 

Application du projet

 

Découverte et développement de médicaments: Au cours de la phase de découverte et de développement de médicaments, Levosimendan Impurité 25 est étudié et contrôlé en tant qu'impureté clé.L'analyse et le contrôle des impuretés dans les médicaments sont essentiels pour assurer leur sécurité, efficacité et stabilité.

 

Fabrication de médicaments: dans la phase de fabrication, Levosimendan Impurity 25 peut être utilisé pour surveiller et contrôler la qualité des médicaments.Les sociétés pharmaceutiques doivent veiller à ce que les niveaux d'impuretés de leurs médicaments respectent les normes réglementaires pour maintenir la sécurité et l'efficacité des produits.

 

Assurance et contrôle de la qualité: dans le contrôle de la qualité, Levosimendan Impurity 25 peut servir de matériau de référence ou de substance de contrôle pour l' analyse des médicaments, la détection des impuretés,et études de libération et de stabilité du médicamentCela contribue à garantir que les produits pharmaceutiques respectent systématiquement les normes de qualité tout au long de leur cycle de vie.

 

Conformité réglementaire: Dans le domaine de la réglementation des médicaments, les sociétés pharmaceutiques doivent respecter diverses réglementations et normes pour garantir la sécurité et l'efficacité de leurs médicaments.L'étude et le contrôle de Levosimendan Impurité 25 peuvent faire partie de ces réglementations et normes., qui aide les sociétés pharmaceutiques à satisfaire aux exigences réglementaires.

 

Le paquet

 

 95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 0     95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 1 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 295+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 3

Les transports

 

Les petits colis ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) peuvent être expédiés par Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Les colis de grande taille ((100 kg et plus de100 kg) peuvent être transportés par voie aérienne ou maritime.

Tout le transport est conforme aux besoins du client.

 

Profil de l'entreprise

 

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 495+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 5

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 695+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 7

95+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 895+ Poudre blanche Levosimendan Impureté 25 CAS 131741-36-1 9

Coordonnées
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Personne à contacter: admin

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