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Aperçu ProduitsImpuretés (normes)

95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8

95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8

95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8
95+ White Powder Granisetron EP Impurity A CAS 127472-42-8

Image Grand :  95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: Enlai Biotech
Certification: ISO 9001 COA HPLC NMR
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Négociations
Prix: Négociable
Détails d'emballage: À l'intérieur: sac en PE double À l'extérieur: tambour en papier
Délai de livraison: En stock
Conditions de paiement: T/T
Capacité d'approvisionnement: 100 kg par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Granisetron EP Impureté A Numéro CAS: - Je vous en prie.
M.W.: 312,41 Résultats: C18H24N4O
Apparence: Poudre blanche La pureté: 95+
EINECS n°: - Réservation: 5 à 25°C
Mettre en évidence:

95 Granisetron EP Impureté A

,

Granisetron EP Impureté A 127472-42-8

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95 Granisetron EP Impureté A

 

Description du produit

 

Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 95+

 

Nom:Granisetron EP Impureté A

CAS n°:- Je vous en prie.

M.W.:312.41

Apparence: Poudre blanche

La pureté: Plus de 95 ans

Synonymes:Granisetron EP Impureté A

 

Application du projet

 

Contrôle et assurance de la qualité: la surveillance de la présence et de la quantité d'impureté A du Granisetron EP est cruciale pour assurer la pureté et la qualité du Granisetron.Il sert d'indicateur clé dans le processus de contrôle de la qualité, permettant aux fabricants d'évaluer si le médicament répond aux normes réglementaires et garantit sa sécurité pour les patients.les équipes de contrôle qualité peuvent maintenir la cohérence et la fiabilité du produit final.

 

Recherche et développement de médicaments: L'étude de l'impureté du Granisetron EP A peut fournir des informations précieuses aux chercheurs et aux développeurs travaillant à l'amélioration de la synthèse et de la formulation du Granisetron.Comprendre les mécanismes de formation, la réactivité et les propriétés pharmacologiques potentielles de cette impureté peuvent aider à optimiser le processus de production, à améliorer la stabilité du médicament et à découvrir potentiellement de nouveaux avantages thérapeutiques..

 

Surveillance du processus de production: la surveillance de l'impureté A du Granisetron EP pendant la production du Granisetron aide les fabricants à identifier les problèmes potentiels dans le processus de production.comme la contamination des matières premières ou des réactions incomplètesEn détectant cette impureté, les ingénieurs peuvent rapidement ajuster les paramètres de production ou introduire des mesures correctives pour assurer la qualité du produit et maintenir une efficacité de production élevée.

 

Le paquet

 

 95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 0     95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 1 

95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 295+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 3

Les transports

 

Les petits colis ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) peuvent être expédiés par Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Les colis de grande taille ((100 kg et plus de100 kg) peuvent être transportés par voie aérienne ou maritime.

Tout le transport est conforme aux besoins du client.

 

Profil de l'entreprise

 

95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 495+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 5

95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 695+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 7

95+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 895+ Poudre blanche Granisetron EP Impureté A CAS 127472-42-8 9

Coordonnées
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Personne à contacter: admin

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