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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom du produit: | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH | Numéro de cas: | N / A |
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| MW: | 434,5 | Apparence: | poudre blanche |
| HPLC: | 98% | Stockage: | température ambiante |
| Mettre en évidence: | Impureté Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH par HPLC,Réactif de recherche en acides aminés Fmoc,Impureté Fmoc-AA 98% de pureté |
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| Nom | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH |
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| CAS NO | NA |
| Poids moléculaire | 434.5 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté HPLC | 98%+ |
| Synonymes | Fmoc-D-Pro-L-Pro-OH |
Utilisé comme élément de construction dipeptidique dans la synthèse peptidique en phase solide à base de Fmoc
Permet l'incorporation directe d'un motif Pro–Pro configuré D/L, réduisant le risque de racémisation et les inefficacités de couplage associées à l'ajout d'acides aminés par étapes
Communément appliqué à :
Construction de peptides riches en proline
Amélioration de l'efficacité synthétique et de la fidélité de la séquence
La proline présente des contraintes conformationnelles fortes en raison de sa structure cyclique
L'unité D-Pro–L-Pro est largement utilisé pour :
Induire des structures β-tour ou β-épingle à cheveux
Stabiliser des structures secondaires définies
Joue un rôle essentiel dans la biologie structurale et les études de relation structure–activité (SAR)
Communément utilisé dans :
Synthèse de peptides cycliques
Verrouillage conformationnel des candidats médicaments à base de peptides
Contribue à :
Une stabilité métabolique améliorée
Une sélectivité de liaison améliorée envers les cibles biologiques
Les motifs riches en proline se trouvent fréquemment aux interfaces d'interaction protéine–protéine
L'unité D-Pro–L-Pro peut :
Imiter les structures de tour natives
Servir d'élément structurel dans la conception de peptides ou peptidomimétiques inhibiteurs de PPI
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