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Certificat
Impureté de recherche sur les peptides CAS 170643-02-4 Fmoc-D-allo-Thr ((tBu) -OH HPLC 99+
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
| Nom du produit: | Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH | Formule moléculaire: | C₂₃H₂₇NO₅ |
|---|---|---|---|
| MW: | 397.47 | Apparence: | Poudre blanche |
| HPLC: | 99% | Stockage: | température ambiante |
| Mettre en évidence: | Impureté du peptide Fmoc-D-allo-Thr ((tBu) -OH,CAS 170643-02-4 Norme HPLC,Impureté de recherche peptidique avec garantie |
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Impureté de recherche peptidique CAS 170643-02-4 Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH HPLC 99+
Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH de haute pureté pour la recherche d'impuretés et le développement de peptides.
| Nom | Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH |
|---|---|
| Formule moléculaire | C₂₃H₂₇NO₅ |
| Poids moléculaire | 397.47 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté HPLC | 99%+ |
| Synonymes | Fmoc-D-allo-Thr(tBu)-OH |
Applications clés
- Synthèse peptidique en phase solide Fmoc (SPPS)
Utilisé comme bloc de construction d'acide aminé protégé pour la synthèse étape par étape de peptides à l'aide des méthodologies conventionnelles Fmoc-SPPS. - Synthèse de peptides contenant de la D-allo-thréonine
Fournit une méthode contrôlée pour introduire l'isomère stéréochimique D-allo-thréonine dans les séquences peptidiques où une configuration stéréochimique spécifique est requise.Modification stéréochimique des peptidesUtilisé pour remplacer les résidus d'acides aminés L naturels par des résidus D-allo-Thr afin d'étudier les effets de la stéréochimie sur la structure et les propriétés biologiques des peptides. - Études de conformation peptidique
L'incorporation de D-allo-Thr peut être utilisée dans l'étude de la conformation du squelette peptidique, de l'orientation des chaînes latérales et de la structure moléculaire tridimensionnelle. - Recherche sur la relation structure-activité (RSA)
Appliqué en chimie médicinale et dans la découverte de médicaments peptidiques pour préparer des analogues peptidiques afin d'évaluer la relation entre la configuration des acides aminés et l'activité biologique.Optimisation de la stabilité peptidiquePeut être incorporé dans des chaînes peptidiques plus longues et structurellement complexes où une protection précise des fonctionnalités amino et hydroxyle est nécessaire. - Conception de peptides thérapeutiques modifiés
Utilisé comme bloc de construction spécialisé dans le développement de candidats peptides modifiés avec des caractéristiques structurales et pharmacologiques optimisées. - Découverte et développement de médicaments peptidiques
Convient à la recherche précoce impliquant la synthèse et le criblage de nouvelles séquences peptidiques, d'analogues et de candidats pharmaceutiques apparentés.Préparation de séquences peptidiques complexesPeut être incorporé dans des chaînes peptidiques plus longues et structurellement complexes où une protection précise des fonctionnalités amino et hydroxyle est nécessaire.
Coordonnées
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD
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